Dos familias ecuatorianas denunciaron ante la Comisión de Protección Integral a Niñas, Niños y Adolescentes que sus hijos con atrofia muscular espinal (AME) siguen sin recibir el tratamiento necesario pese a años de espera y procesos judiciales.

Laura Varela, madre de Teo Tabango, explicó que su hijo de cuatro años diagnosticado con AME tipo 1 nunca ha recibido el medicamento solicitado, lo cual ha generado gastos mensuales superiores a $800 para terapias, ortesis y equipos médicos.

Adriana Bojorque, madre de Noelia Valverde, señaló que su hija sigue sin recibir la medicación judicialmente ordenada tras más de un año de espera, mientras su enfermedad avanza.La comisión anunció nuevas acciones de fiscalización contra el IESS y otras instituciones por presuntas vulneraciones al derecho a la salud.

Las familias destacaron la urgencia de garantizar acceso a tratamientos que permitan mejorar la calidad de vida de los niños afectados, advirtiendo que cada fallecimiento de un paciente genera angustia y preocupación entre las familias.